Get Adobe Flash player
Уважаемые клиенты! Информируем вас о том, что компания “DOSFARM” появилась в системе онлайн-заказа “ПРОВИЗОР”! Теперь есть возможность приобретать препараты DF по ценам завода-производителя. К каждому клиенту индивидуальный подход; гибкая система скидок и оперативная доставка!

21 Июнь 2011

21.06.11 В Казахстане начнут развивать биологическую промышленность

Казахстанские биологи скоро будут использовать отечественные штаммы возбудители болезней для создания вакцин, передает ИА Новости-Казахстан.

«Готовится сейчас программа по развитию отечественной биологической промышленности с использованием отечественных штаммов возбудителей болезни, потому как, учитывая наши программы и приоритеты,  необходимо для нас иметь собственную вакцину, особенно по ящуру», – сказал министр сельского хозяйства Асылжан Мамытбеков, выступая на заседании правительства во вторник.После проведения аудита Минсельхоза казахстанского производства препаратов оказалось, что у нас нет соответствия международным стандартам.

«У нас в основном используется вакцина, произведенная на основе импортных штаммов, что снижает эффективность мер профилактики», – пояснил он. Кроме того, отметил министр, ведомство проанализировало сферу нормативно-правового регулирования ветеринарно-биологического производства. «Считаем, что лицензирование производства ветеринарных препаратов, которое отдали на уровень местных исполнительных органов, нужно вернуть обратно в министерство сельского хозяйства, учитывая специфику и необходимость довольно таки высокой квалификации по контролю биологического производства», – заявил Мамытбеков.

21.06.11 Цитомегаловирус у новорожденных: обнаружить инфекцию поможет анализ слюны

Результаты исследования, опубликованные в июньском номере «New England Journal of Medicine» («Журнала медицины Новой Англии»), свидетельствуют о том, что для быстрого и эффективного определения присутствия в организме новорожденных цитомегаловирусной инфекции – основной причины потери слуха у детей

Результаты исследования, опубликованные в июньском номере «New England Journal of Medicine» («Журнала медицины Новой Англии»), свидетельствуют о том, что для быстрого и эффективного определения присутствия в организме новорожденных цитомегаловирусной инфекции – основной причины потери слуха у детей до четырех лет – может быть использован мазок слюны.

Ученые Университета штата Алабама в Бирмингеме в рамках исследования под патронатом Национального института глухоты и коммуникативных расстройств (NIDCD) выяснили, что анализ слюны может быть использован для определения инфицирования цитомегаловирусом (ЦМВ) с практически стопроцентной точностью при использовании нативных образцов слюны и с точностью 97,4% при использовании сухого препарата.

«Большинство младенцев, инфицированных ЦМВ, сначала не имеют никаких характерных симптомов, – говорит директор института NIDCD доктор Джеймс Бэттей. – Сложно переоценить важность максимально ранней диагностики инфекции. Дети с положительным ЦМВ-результатом должны проходить регулярные проверки слуха, и получать необходимое лечение при малейших признаках отклонений в развитии».

Цитомегаловирус – самая распространенная из инфекций, передаваемая от матери к ребенку в процессе внутриутробного развития плода. Из 20 000-30 000 младенцев, рождающихся с ЦМВ, приблизительно 10-15% при дальнейшем развитии могут потерять слух.

http://medvestnik.ru/1/1/36269.html

21.06.11 Роспотребнадзор сообщает о резком росте заболеваемости корью в Москве

МОСКВА, 20 июн – РИА Новости. Рост заболеваемости корью увеличился в Москве в три раз в этом году, сообщает в понедельник столичное управление Роспотребнадзора.

Корь – острая вирусная инфекционная болезнь, передающаяся только от человека к человеку воздушно-капельным путем. Заболевание характеризуется лихорадкой, интоксикацией, воспалением слизистых верхних дыхательных путей, высыпаниями на коже. Поражает при отсутствии вакцинации почти каждого человека, независимо от возраста.

“В 2011 году ситуация по заболеваемости корью в Москве осложнилась, в связи со вспышками этого заболевания в Европе, интенсивными миграционными потоками, свойственными для мегаполиса, и наличием восприимчивых к вирусу жителей столицы”, – говорится в сообщении на сайте ведомства.

По данным управления, в этом году отмечались вспышки и значительный рост числа случаев кори во Франции, Испании, Германии, Дании, Норвегии, Румынии, Соединенном Королевстве, Финляндии и Швеции с общим числом заболевших более 7 тысяч человек.

“В Москве, по сравнению с прошлым годом, количество выявленных больных увеличилось почти в три раза”, – отмечается в сообщении.

В управлении напомнили, что самой эффективной защитой от кори является прививка. “Первую прививку против кори (вакцинацию) ребенок должен получить в 12 месяцев, ревакцинация (вторая прививка) проводится в 6 лет детям, ранее получившим вакцинацию. Подростки в возрасте 15-17 лет включительно и взрослые в возрасте до 35 лет также должны быть иммунизированы против кори”, – уточняется в сообщении.

21.06.11 В Санкт-Петербурге построят центр протонной терапии

Власти Санкт-Петербурга запланировали строительство центра протонной лучевой терапии. Как сообщает ИТАР-ТАСС, меморандум о создании учреждения был подписан правительством города и руководством Центра ядерной медицины Международного института биологических систем имени Березина в пятницу, 17 июня.

Встреча сторон, подписавших указанный документ, состоялась в рамках Международного экономического форума, который открылся в Санкт-Петербурге 16 июня. Выступая на церемонии, посвященной подписанию меморандума, председатель правления Центра ядерной медицины Аркадий Столпнер заявил, что на создание нового учреждения понадобится около трех с половиной лет.По его информации, для реализации проекта по созданию центра потребуется около 150 миллионов долларов. Столпнер добавил, что контракт на поставку оборудования для нового учреждения будет заключен в августе 2011 года.

Губернатор Санкт-Петербурга Валентина Матвиенко в свою очередь отметила, что центр протонной лучевой терапии станет вторым в России учреждением, имеющим в распоряжении так наpываемый “кибернож”. Она также выразила надежду, что специалисты нового центра будут оказывать медицинскую помощь не только россиянам, но и жителям других государств.

 

Источник: http://medportal.ru/mednovosti/news/2011/06/17/protonspb/

21.06.11 Разработан тест для выявления опасной инфекции

Немецкие ученые из Института гигиены Университетской клиники Мюнстер разработали экспресс-тест, определяющий кишечную палочку E.coli 0104. Именно эта инфекция стала причиной смерти 35 человек в мире и вызвала большой ажиотаж среди медиков и населения многих стран. В лабораториях, которые занимаются Руководитель исследования профессор Хелге Карх надеется, что опасная бактерия сама прекратит свое существование как источник потенциальной угрозы. Однако он не исключает возможности возвращения инфекции, которая еще пару лет может сохраняться в «спящем» состоянии в организме человека и в окружающей среде, а потом вновь начнет размножаться в продуктах питания. В настоящее время эксперты Института Роберта Коха, которые занимались исследованием образцов пищевых продуктов, доказали, что источником опасных бактерий являются пророщенные злаки. Поэтому остальные овощи – огурцы, помидоры и листовой салат – можно употреблять без опасения, они никакого отношения к инфекции не имеют.Для Германии такие эпидемии оказались не редкостью, сообщает АМИ-ТАСС. Последний раз подобная вспышка заболеваемости случилось в 1996 году в Баварии. Но, как сказал профессор Хелге Карх, нынешнее распространение инфекции намного опаснее, поскольку новый штамм бактерии более заразен и невосприимчив к антибиотикам.Чтобы уберечься от заражения кишечной палочкой, профессор советует не только соблюдать правила личной гигиены, но и “прислушиваться к официальной информации властей, которая призвана оградить население от опасности”.

21.06.11 Два часа перед телевизором ежедневно могут привести к ранней смерти

Среди любителей посидеть перед телевизором риск умереть раньше 65 лет повышается до 13%

Любители посмотреть телевизор рискуют преждевременно уйти в мир иной. Специалисты Гарвардской школы общественного здоровья подсчитали, что если человек каждый день проводит перед экраном ТВ два часа, вероятность смерти раньше 65 лет увеличивается до 13%.

Медики считают, что сидение перед телевизором – то есть отсутствие двигательной активности – опасно развитием диабета второго типа и болезней сердца. В частности, риск развития диабета увеличивается до 20%, риск развития сердечно-сосудистых заболеваний – до 15%. Это дает дополнительные 176 случаев диабета второго типа в год на 100 тысяч человек в связи с каждыми двумя часами, проведенными перед телевизором. Что касается проблем с сердцем, то сидение перед телевизором дает «лишние» 38 случаев болезней сердца и дополнительные 104 смерти в год на 100 тысяч человек.Человек, тратящий время на просмотр телевизионных программ, сознательно отнимает у себя время, которое мог бы потратить на физкультуру. Кроме того, сидение перед телевизором, как правило, сопровождается поглощением нездоровой пищи.Среднестатистический житель Европы тратит на телевизор по три часа в день, пишет портал MedDaily. Австралийцы сидят перед телевизором по четыре часа в день, а американцы – по пять.

21.06.11 Новая методика диагностики наследственных заболеваний посредством генетического анализа

С помощью генетического анализа можно без больших затрат проверить все известные на данный момент разрешающие генетические факторы сердечной слабости. Если молодые люди страдают от сердечной слабости, то за это часто несут ответственность ошибки в наследственной информации. Однако до сих пор их поиски дорого обходились. Учёные из немецкой университетской клиники Гейдельберга, Немецкого научно-исследовательского центра рака, а также одной из биомедицинских компаний разработали метод анализа, который упрощает поиски негативных изменений в наследственном материале. Теперь с его помощью можно без больших затрат проверить все известные на данный момент разрешающие генетические факторы сердечной слабости. Для пациентов и членов их семьи это означает более точный диагноз и более целенаправленную консультацию и медицинское обслуживание. В будущем новый метод можно будет предлагать большему количеству пациентов, чем сейчас. «Сейчас мы знаем примерно 50 генов, которые, если они испорчены, вызывают заболевания сердечной мышцы или могут неблагоприятно влиять на их течение», – объясняет доктор Беньямин Медер, врач из Медицинской университетской клиники Гейдельберга. В зависимости от ошибки в генетическом строении могут быть нарушены определённые процессы в сердечной мышце. В соответствие с ситуацией врачи прописывают специальные медикаменты, интенсивное наблюдение или раннее обеспечение пациента кардиостимулятором. Примерно 200 000 человек в Германии страдают наследственными заболеваниеми сердечной мышцы, так называемыми кардиомиопатиями. Они могут привести к возникновению аритмии и даже сердечной недостаточности, но часто долго остаются незамеченными. Без наличия каких-либо предостерегающих симптомов сердце может внезапно остановится. Примерами тому служат трагические случаи с футболистами, которые замертво падают на месте. Поэтому кардиомиопатия должна быть обнаружена и пролечена заблаговременно. Наличие множества разрешающих генетических факторов делает диагностику с применением существующих методов трудоёмкой и дорогой. Вот почему лечащие кардиологи, как правило, исследуют на возможные дефекты лишь некоторые из 50 генов. Это дорого стоит и часто безрезультатно. «Это как игла в стоге сена», – говорит Медер. В результате генетическое обследование многих пациентов не проводится вовсе. Новый метод позволяет одновременно проверить все 50 генов без дополнительных издержек. Сначала накапливаются только части наследственной информации (ДНК), относящиеся к заболеванию: их откладывают в зонды, в то время как неинтересную часть ДНК стирают. Полученный генетический материал анализируют и с помощью компьютера устанавливают критические изменения. Как правило, причину болезни можно выяснить, проведя только один тест. В настоящее время провести такой тест можно пока только в Гейдельберге в рамках исследовательских проектов. «Но мы надеемся, что сможем вскоре предложить этот метод нашим пациентам на широкой основе, чтобы с его помощью усовершенствовать диагностику при кардиомиопатиях», – подчёркивает доктор Медер. Семьи пациентов также извлекут пользу из диагноза: они смогут пройти целенаправленное обследование в рамках генетического консультирования и выяснить, встречается ли наследственный генный дефект также и у них. Подробности метода «Targeted Next-Generation Sequencing» немецкие врачи и учёные, среди которых доктор Беньямин Медер и биолог Ян Хас из отделения кардиологии университетской клиники Гейдельберга, а также профессор доктор Вольфганг Роттбауер из Гейдельберга, который сейчас работает по обмену в университетской клинике Ульма, описывают в специальном журнале «Circulation Cardiovascular Genetics».

GMP

GMP.jpg

Новости

Наши награды

dipl2016.jpg diplom2 diplom diplom4 dipl_turk crt dipl_bishkek sert_bishkek blagodarnost dsc_1827 _050912 dipl1

Отзывы

expert_0 pomosh_0 amb san kim med-800 otz-800

Сертификаты

iso_m.jpg 2014.04.16_ISO iso 2008.jpg сертификат_GMP.jpg
Июнь 2011
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
« Май   Июль »
 12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
27282930