Assign modules on offcanvas module position to make them visible in the sidebar.

АЛЕРГОЗОЛ-DF

спрей назальный 0,06%, 0,03%, 10 мл

Отпускается: БЕЗ РЕЦЕПТА 

Фарм.группа: Назальные препараты

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

  • острый ринит;

  • аллергический риносинусит;

  • аллергический вазомоторный ринит;

  • гиперемия и отечность слизистых оболочек верхних дыхательных путей после операций;

  • облегчение проведения риноскопии.

dwldСкачать инструкцию по применению

Состав

10 мл препарата содержат 0,03% 0,06%
активные вещества:    
- нафазолина нитрат 3,0 мг 6,0 мг
- дифенгидрамина гидрохлорид 5,0 мг 10,0 мг
вспомогательные вещества: борная кислота, вода для инъекций
 
 

Лекарственная форма

Спрей назальный, 0,03% и 0,06%, 10 мл.

Фармакотерапевтичеcкая группа

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие препараты для местного применения. Симпатомиметики, комбинации, исключая кортикостероиды. Нафазолин.

Код АТХ R01АВ02

Показания

  • острый ринит;
  • аллергический риносинусит;
  • аллергический вазомоторный ринит;
  • гиперемия и отечность слизистых оболочек верхних дыхательных путей после операций;
  • облегчение проведения риноскопии.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • закрытоугольная глаукома;
  • тяжелые заболевания глаз;
  • артериальная гипертония, тахикардия, выраженный атеросклероз;
  • гипертиреоидизм;
  • сахарный диабет;
  • хронический ринит;
  • гипертрофия предстательной железы;
  • одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы и период до 14 дней после окончания их применения%
  • детский возраст до 2 лет (для Алергозол-DF 0,03%);
  • детский возраст до 15 лет (для Алергозол-DF 0,06%).

    Необходимые меры предосторожности при применении:

    Препарат оказывает резорбтивное действие, в связи, с чем применять его следует кратковременно – не более 1 недели, затем делать перерыв на несколько дней.

    Взаимодействия с другими лекарственными препаратами:

    При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина. Одновременное применение нафазолина с ингибиторами моноаминооксидазы и в течение 14 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.

    Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Способ применения и дозы

Интраназально.

0,06% спрей взрослым и подросткам старше 15 лет:

  • по 1-му впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 3 раза в день.

0,03% спрей для детей:

  • от 2 до 6 лет – по 1-му впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 1-2 раза в день;
  • от 6 до 15 лет – по 1-му впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 3 раза в день.

Курс лечения не более 1 недели.

Побочные реакции

Редко:

  • при применении более 1 недели – отек слизистой оболочки, атрофический ринит.

Очень редко:

  • тошнота, головная боль;
  • повышение артериального давления, тахикардия;
  • раздражение слизистой оболочки носа;
  • реактивная гиперемия слизистой оболочки носа - сухость во рту.
 

Передозировка

Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, артериальная гипертензия, сухость во рту, затруднение дыхания, возбуждение, спутанность сознания.

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматического лечения.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка и плода.

Дети

Разрешён к применению у детей с 2 лет.

Особые указания

Препарат оказывает резорбтивное действие, в связи, с чем применять его следует кратковременно – не более 1 недели, затем делать перерыв на несколько дней.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл препарата в полипропиленовые флаконы с крышкой-распылителем и защитным колпачком. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Производитель

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3, тел. (727) 253-03-88.

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3.

Наименование,  адрес и контактные  данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3,

тел./факс: (727) 253-07-07, 253-03-88, эл. адрес: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Задать вопрос по этому препарату