Assign modules on offcanvas module position to make them visible in the sidebar.

НАФАЗОЛИН-DF

спрей назальный 0,05%, 0,1%, 10 мл

Отпускается: БЕЗ РЕЦЕПТА

Фарм.группа: Назальные препараты

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

  • острый ринит

  • воспаление придаточных пазух носа
  • для уменьшения отёка при диагностических и лечебных процедурах

dwldСкачать инструкцию по применению препарата

Состав:

1 мл препарата содержит:

1 мл раствора содержит
активное вещество – нафазолина нитрат – 1 мг.
вспомогательные вещества - борная кислота, вода очищенная

Лекарственная форма

Спрей назальный 0,1% 10 мл

Фармакотерапевтичеcкая группа

Назальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики. Нафазолин.

Код АТХ R01AA08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика
Данные о распределении, метаболизме и элиминации нафазолина не известны. При местном применении сосудосуживающий эффект наступает через 5-10 минут и продолжается от 4 до 6 часов. Абсорбируется в системный кровоток и может оказать системное действие.

Фармакодинамика
Нафазолин-DF содержит нафазолин, являющийся системным симпатомиметиком, действующим на альфа-адренорецепторы. Оказывает выраженное и длительно продолжающееся сосудосуживающее действие на сосуды слизистых оболочек. При интраназальном применении нафазолин суживает сосуды, уменьшает экссудацию, облегчая, таким образом, носовое дыхание и снижая отечность слизистой при воспалениях верхних дыхательных путей.

Показания

  • острый ринит
  • воспаление придаточных пазух носа
  • для уменьшения отёка при диагностических и лечебных процедурах

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата
  • сухое воспаление слизистой оболочки носа
  • детский возраст до 15 лет
  • гипертиреоз
  • хронический ринит
  • сахарный диабет
  • сухой ринит
  • артериальная гипертензия
  • ишемическая болезнь сердца
  • феохромоцитома
  • тахикардия
  • тяжелые заболевания глаз
  • выраженный атеросклероз
  • закрытоугольная глаукома
  • одновременное применение ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения

Способ применения и дозы

Спрей назальный 0,1% применяют взрослым и детям старше 15 лет по 1-му впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раза в день, но не чаще, чем через 4- часов.

Применять не более 7 дней. Перед повторным применением необходимо сделать перерыв на несколько дней

Побочные реакции

Местные действия препарата:

ощущение жжения и сухости в полости носа, реактивная гиперемия; при длительном применении – отёк слизистой оболочки носа; аллергические реакции, крайне редко – отек Квинке.

При применении больше 1 недели может вызывать привыкание к препарату.

Длительное применение может вызвать атрофический ринит.

Системное действие препарата:

со стороны нервной системы: слабость, тремор, тошнота, головная боль, раздражительность, повышенная потливость;

со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях у предрасположенных пациентов – повышение артериального давления, тахикардия, аритмия, реактивная гиперемия.

со стороны кожи и ее придатков: бледность кожных покровов.

Слишком частое применение может привести к зависимости, сопровождаемой интенсивным отеком слизистой оболочки, происходящим в течение относительно короткого времени после применения. Длительное применение препарата может привести к нарушению эпителия слизистой оболочки, ингибированию цилиарной деятельности и привести к необратимому повреждению слизистой оболочки и развитию сухого ринита.

Передозировка

Передозировка или случайное проглатывание препарата может проявиться симптомами системного действия препарата: повышение артериального давления, тахикардия, головная боль, тремор, раздражительность, повышенная потливость, ощущение сердцебиения, нарушение сознания. Могут возникать - цианоз, тошнота, остановка сердца, отек легких, психические нарушения, повышение температуры тела. Угнетающее действие на центральную нервную систему проявляется такими симптомами: сонливость, брадикардия, снижение температуры тела, шоковое состояние, апноэ, кома.

При случайной передозировке следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу.

Лечение симптоматическое.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода и младенца.

Особые указания

Длительное применение препарата может привести к хронической заложенности носа и атрофии слизистой оболочки.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи, с чем  рекомендуется препарат применять не более 5 дней.

Следует очень осторожно применять препарат людям с тяжёлыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, при бронхиальной астме. Следует соблюдать осторожность во время общего наркоза с помощью анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан), у больных с бронхиальной астмой.

Следует избегать длительного применения  и передозировки. Длительное применение лекарственных средств, предназначенных для снятия отека слизистой оболочки, может привести к отеку и последующей атрофии слизистой оболочки носа.

Применение в педиатрии

Нафазолин-DF нельзя применять детям в возрасте до 15 лет.

Применение в период беременности или лактации

Применение препарата при беременности и кормлении грудью возможно в том случае, если ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск для матери и ребенка.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

При применении в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл препарата в полипропиленовые флаконы с крышкой - распылителем и защитным колпачком. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Условия хранения 

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 18°С  до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

По истечении срока годности не применять.

Производитель

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3, тел.: (727) 253-03-88

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «DOSFARM», Казахстан

Задать вопрос по этому препарату