Assign modules on offcanvas module position to make them visible in the sidebar.

ОТРИЗОЛ-DF

капли назальные 0,05%, 0,1%, 10 мл

Отпускается: БЕЗ РЕЦЕПТА 

Фарм.группа: Назальные препараты

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

    • острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка)
    • вазомоторный ринит
    • острый аллергический ринит (сенная лихорадка, поллиноз)
    • синусит
    • средний отит (в составе комбинированной терапии — для уменьшения отека слизистой носоглотки)
    • подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах

     

dwld Скачать инструкцию по применению препарата

Состав:

1 мл препарата содержит:

активное вещество - ксилометазолина гидрохлорид 0,5 мг или 1 мг,

вспомогательные вещества - динатрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, динатрия эдетат, бензалкония хлорид (в виде 10 % раствора), вода очищенная.

Лекарственная форма

Капли назальные 0,05%, 0,1% 10 мл

Фармакотерапевтичеcкая группа

Назальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики. Ксилометазолин

Код АТХ R01AA07

Показания

  • острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка)
  • вазомоторный ринит
  • острый аллергический ринит (сенная лихорадка, поллиноз)
  • синусит
  • средний отит (в составе комбинированной терапии — для уменьшения отека слизистой носоглотки)
  • подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата
  • атрофический ринит
  • закрытоугольная глаукома
  • хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе)
  • гипертиреоз
  • сахарный диабет
  • выраженный атеросклероз
  • артериальная гипертония
  • тахикардия
  • тяжелые заболевания глаз
  • феохромацитома
  • порфирия
  • гиперплазия предстательной железы
  • одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы и период до 14 дней после окончания их применения
  • детский возраст до 2 лет (для Отризола-DF® 0,05%)
  • детский возраст до 6 лет (для Отризола-DF® 0,1 %)

Способ применения и дозы

Интраназально.

  • 0,05% капли назальные для детей от 2 до 6 лет : по 1 капле в каждый носовой ход 1-2 раза в день.
  • 0,1% капли назальные для взрослых и детей старше 6 лет: по 1-2 капли в каждый носовой ход 1 – 2 раза в день.

Не следует применять более 3 раз в день.

Курс лечения не более 5 – 7 дней.

Побочные реакции

Часто:

  • при частом или длительном применении возможно раздражение или сухость слизистых носа, атрофия слизистой носа, жжение, чиханье, зависимость, гиперсекреция, хронический ринит

Нечасто:

  • сердцебиение, нарушение сердечного ритма, повышение артериального давления
  • тошнота, рвота
  • аллергическая реакция (отек Квинке, крапивница, зуд)
  • депрессия (при длительном применении высоких доз)
  • нарушение зрения

Очень редко:

  • возбуждение
  • головная боль
  • утомляемость, сонливость, заторможенность
  • бессонница
  • галлюцинации и судороги (особенно у детей)

Передозировка

Симптомы: чувство тревоги, возбуждение, галлюцинации и судороги; гипотермия, летаргия, сонливость, кома; миоз, мидриаз, повышенное потоотделение, лихорадка, бледность кожных покровов, цианоз, тошнота и рвота, тахикардия, брадикардия, сердечная аритмия, остановка сердца, пальпитация, гипертензия, шокоподобная гипотония, отек легких, угнетение дыхания и апноэ, психические расстройства. У детей после передозировки развиваются в основном симптомы со стороны ЦНС, включающие судороги, кому, брадикардию, апноэ и гипертензию, которая может перейти в гипотонию.

Клиническая картина интоксикации может быть смазана, т.к. фазы стимуляции ЦНС чередуются с фазами угнетения ЦНС.

Лечение: немедленно назначают активированный уголь (абсорбент), натрия сульфат (слабительное средство) или промывание желудка. При снижении артериального давления назначают неселективные альфа-блокаторы. Применение вазопрессоров противопоказано.

При необходимости проводят жаропонижающую, противосудорожную терапию и искусственную вентиляцию легких.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не рекомендуется в связи с недостаточным опытом применения. Применение препарата при беременности и в период лактации возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка и плода.

Дети

Применение у детей только по рекомендации врача.

Особенности применения

Совместное применение с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и в течение 14 дней после его отмены, а также с трициклическими антидепрессантами может привести к повышению артериального давления.

Особые указания

Не следует самостоятельно превышать рекомендованные дозы и применять препарат более 5 – 7 дней.
Применять с осторожностью при ишемической болезни сердца (ИБС).
Детский возраст
Применение у детей только по рекомендации врача.
Беременность и период лактации
Не рекомендуется в связи с недостаточным опытом применения. Применение препарата при беременности и в период лактации возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка и плода.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат в рекомендуемых дозах не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками с контролем первого вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетки. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 250 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Производитель

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3, тел.: (727) 253-03-88

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3, тел./факс: (727) 253-07-07, 253-03-88, эл. адрес: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Задать вопрос по этому препарату