Assign modules on offcanvas module position to make them visible in the sidebar.

НИОТИТ-DF

капли ушные, 10 мл

Отпускается: БЕЗ РЕЦЕПТА

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

  • Комбинированный препарат для местного применения.

  • Оказывает антибактериальное и местноанестезирующее действие.

  • Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., и др.), вызывающих развитие инфекционно-воспалительных заболеваний наружного и среднего уха, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

  • Лидокаина гидрохлорид, обладающий местноанестезирующим действием, снимает резкие болевые ощущения, сопровождающие большинство заболеваний уха.

  • Комбинация в спиртовом растворе антибактериального и местноанестезирующего веществ усиливает терапевтический эффект препарата.

dwldСкачать инструкцию по применению препарата

Состав:

10 мл препарата содержат:

активные вещества: хлорамфеникол 0,1 г,  лидокаина гидрохлорид 0,1 г,
вспомогательные вещества: кислота борная 0,1 г, спирт этиловый 70 %

Лекарственная форма

Капли ушные, 10 мл

Фармакотерапевтичеcкая группа

Препараты для лечения отологических заболеваний. Препараты для лечения отологических заболеваний прочие. Анальгетики и анестетики. Комбинированные препараты

Код АТХ S02DA30

Показания

  • наружный отит без перфорации барабанной перепонки
  • негнойный средний отит

Противопоказания

  • перфорация барабанной перепонки инфекционной или травматической природы
  • повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата
  • беременность и период лактации
  • детский возраст до 3 лет
  • вирусные или грибковые заболевания уха
  • экзема наружного слухового прохода
  • угнетение костномозгового кроветворения
  • острая интермиттирующая порфирия
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Способ применения и дозы

Перед применением Ниотита-DF® необходимо заменить крышку флакона на навинчивающуюся пластиковую крышку, объединяющей стеклянную капельницу и сосок из резины. А также следует провести туалет наружного слухового прохода.

Препарат закапывают по задней верхней стенке слухового прохода, наклонив при этом голову больного в противоположную сторону. После закапывания несколько раз ватным шариком нажимают на козелок, как бы массируя его и ухо. Препарат держат в ухе 10-15 мин, затем, наклонив голову в обратную сторону, его выливают. Наружный слуховой проход высушивают и прикрывают тампоном из стерильной ваты.

Капли должны быть теплыми, иметь температуру тела (чтобы не вызвать раздражение лабиринта). Для этого перед закапыванием флакон с препаратом ставят на несколько минут в теплую воду (35-36оС), или зажимают флакон в кулаке.

В наружный слуховой проход закапывают 2-3 раза в сутки:

  • детям старше 3 лет по 2-3 капли
  • взрослым и детям старше 14 лет по 3-4 капли

Курс лечения: для детей - 2-5 дней; для взрослых - 5-7 дней.

Побочные реакции

Редко

  • раздражение кожи и слизистых оболочек
  • местные аллергические реакции в виде сыпи, зуда, покраснения и отечности тканей

Передозировка

При местном применении передозировки не наблюдалось.

Симптомы при случайном приеме внутрь: тошнота, рвота, диарея, головная боль, кожные высыпания, спутанность сознания, понижение температуры тела.

Лечение: симптоматическое, необходимо обеспечить достаточное поступление жидкости в организм.

Применение в период беременности или кормления грудью

Противопоказано

Дети

Детям применять только по назначению врача

Особенности применения

Перед назначением лечения врач должен проверить целостность барабанной перепонки.

Не следует назначать препарат с профилактической целью.

Нельзя превышать установленный курс лечения и дозы. При увеличении частоты или длительности приема препарата возможно системное действие активных веществ. Лидокаин может вызвать нейро- и кардиотоксические реакции - парестезия, головокружение, сонливость, возбуждение, фасцикуляция, дрожь; тахикардия и гипертония. В более серьезных токсичных реакциях могут наблюдаться мышечные сокращения и судороги; желудочковая экстрасистолия. Хлорамфеникол может вызвать гемато- и нейротоксические реакции - ретикулоцитопения, тромбоцитопения, анемия, лейкопения; спутанность сознания, головная боль, периферические полинейропатии; при более длительном применении может развиться неврит зрительного нерва.

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Не влияет.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл препарата в стеклянные флаконы, укупоренные навинчивающейся пластиковой крышкой, в комплекте с навинчивающейся пластиковой крышкой, объединяющей стеклянную капельницу и сосок из резины. По одному флакону в комплекте с навинчивающейся пластиковой крышкой, объединяющей стеклянную капельницу и сосок из резины, и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 200 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

После вскрытия флакона период применения - 28 суток.

Не применять по истечении срока годности.

Производитель

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3, тел.: (727) 253-03-88

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «DOSFARM», Казахстан

Задать вопрос по этому препарату