НАФАЗОЛИН-DF мұрын спрейі 0,1% 10 мл

Дәріханалардан босатылу шарттары:

РЕЦЕПТІСІЗ

 

dwldДәрілік затты медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық

Құрамы:

1 мл ерітіндінің құрамында:

белсенді зат – нафазолин нитраты – 1 мг.

қосымша заттар – бор қышқылы, тазартылған су

Дәрілік түрі

Мұрын спрейі 0,1% 10 мл

Фармакотерапиялық тобы

Мұрынға арналған препараттар. Антиконгестанттар және мұрынға арналған жергілікті қолданылатын басқа препараттар. Симпатомиметиктер. Нафазолин.

АТХ коды R01AA08

Қолданылуы

  • жедел ринитте
  • мұрынның қосалқы қойнауларының қабынуында
  • диагностикалық және емдік шаралар кезінде ісінуді азайту үшін.

Қолдануға болмайтын жағдайлар

  • препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
  • мұрын шырышты қабығының құрғақ қабынуы
  • 15 жасқа дейінгі балалар
  • гипертиреоз
  • созылмалы ринит
  • қант диабеті
  • құрғақ ринит
  • артериялық гипертензия
  • ишемиялық жүрек ауруы
  • феохромоцитома
  • тахикардия
  • көздің күрделі ауруы
  • айқын атеросклероз
  • жабық бұрышты глаукома
  • МАО тежегіштерін бір уақытта қолдану және оларды қолданғаннан кейін 14 күнге дейінгі кезең

Қолдану тәсілі және дозалары

Мұрынға арналған 0,1% спрейді ересектерге және 15 жастан асқан балаларға күніне 2-3 рет әрбір мұрын жолына 1 бүркуден қолданады, бірақ аралығы 4 сағаттан жиі болмау керек.

7 күннен артық қолданылмайды. Қайта қолданар алдында бірнеше күн үзіліс жасау қажет.

Жағымсыз әсерлері

Препараттың жергілікті әсерлері:

  • шымылдату және мұрын қауысының құрғақтығын сезіну, реактивті гиперемия; ұзақ қолданғанда – мұрын шырышты қабығының ісінуі; аллергиялық реакциялар, аса сирек – Квинке ісінуі.

1 аптадан артық қолданғанда препаратқа дағдылану туындауы мүмкін.

Ұзақ қолдану атрофиялық ринит туындатуы мүмкін.

Препараттың жүйелі әсерлері:

  • жүйке жүйесі тарапынан: әлсіздік, тремор, жүрек айнуы, бас ауыруы, ашушаңдық, қатты тершеңдік;
  • жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан: жекелеген жағдайларда бейім пациенттерде – артериялық қысымның жоғарылауы, тахикардия, аритмия, реактивті гиперемия.
  • тері мен оның қосымшалары тарапынан: тері жабындарының боздануы.

Шамадан тыс жиі қолдану шырышты қабықтың қарқынды ісінуімен қатар жүретін тәуелділікке әкелуі мүмкін, ол қолданғаннан кейін салыстырмалы түрде қысқа уақыт ішінде орын алады. Препаратты ұзақ қолдану шырышты қабық эпителийінің бұзылуына, цилиарлық қызметтің тежелуіне әкелуі мүмкін және шырышты қабықтың қайтымсыз зақымдануына және құрғақ риниттің дамуына әкелуі мүмкін

Артық дозалануы

Препаратты артық дозалау немесе байқамай жұтып қою препараттың жүйелі әсерлерінің симптомдарымен байқалуы мүмкін: артериялық қысымның жоғаралауы, тахикардия, бас ауыруы, тремор, ашушаңдық, қатты тершеңдік, жүрек қағуын сезіну, сананың бұзылуы. Мыналар туындауы мүмкін - цианоз, жүрек айнуы, жүрек тоқтауы, өкпе ісінуі, психикалық бұзылыстар, дене температурасының көтерілуі. Орталық жүйке жүйесіне бәсеңдетуші әсері мына симптомдармен байқалады: ұйқышылдық, брадикардия, дене температурасының төмендеуі, шок жағдайы, апноэ, кома.

Байқамай артық дозалаған жағдайда препарат қолдануды тоқтату және дереу дәрігерге қаралу крек.

Емі симптоматикалық.

Жүктілік немесе лактация кезеңінде қолдану

Препаратты жүктілік немесе емшек емізу кезінде қолдану күтілетін пайда ана мен балаға төнетін ықтимал қауіптен басым жағдайда ғана мүмкін.

Айрықша нұсқаулар

Препаратты ұзақ қолдану созылмалы мұрын бітелуіне және шырышты қабықтың атрофиясына әкелуі мүмкін.

Ұзақ қолдану кезінде тамыр тарылтушы әсердің айқындылығы біртіндеп төмендейді (тахифилаксия құбылысы), осыған байланысты препаратты 5 күннен асырмай қолдану ұсынылады.

Препаратты жүрек-қантамыр жүйесінің күрделі аурулары бар адамдарға, бронх демікпесінде аса сақтықпен қолдану керек. Бронх демікпесі бар науқастарда симпатомиметиктерге (мысалы, галотан) миокардтың сезімталдығын жоғарылататын анестетиктердің көмегімен жалпы наркоз уақытында сақтық таныту керек.

Ұзақ қолданудан және артық дозаланудан аулақ болу керек. Шырышты қабықтың ісінуін басуға арналған дәрілік заттарды ұзақ қолдану мұрын шырышты қабығының ісінуіне және артынша атрофияға әкелуі мүмкін.

Педиатрияда қолдану

Нафазолин-DF 15 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды.

Препараттың көлікті және аса қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Емдік дозаларда қолданғанда көлік құралдарын басқару және басқа механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне ықпал етпейді.

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 мл препараттан бүріккіш қақпағы және қорғағыш қалпақшасы бар полипропилен құтыларда. Бір құтыдан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 18°С-ден 25°С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Өндіруші

«DOSFARM» ЖШС, Қазақстан, 050034, Алматы қ-сы, Чаплыгин к-сі, 3.

Тіркеу куәлігінің иесі

«DOSFARM» ЖШС, Қазақстан

Задать вопрос по этому препарату