ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
- невралгия, миалгия, артралгия
- зудящие дерматозы
Скачать инструкцию по применению препарата
Фармакотерапевтичеcкая группа
Дерматология. Противозудные препараты, включая антигистаминные, местноанестезирующие и другие. Местноанестезирующие препараты.
Код АТХ D04AB
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- период беременности и кормления грудью
Необходимые меры предосторожности при применении
- возможны местные аллергические реакции: контактный дерматит, жжение, покалывание, зуд, кожная сыпь, крапивница, отек.
- при продолжительном применении возможны: головокружение, общая слабость, снижение артериального давления.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Не установлены .
Специальные предупреждения
При развития аллергических реакций применение препарата следует прекратить.
Избегать попадания на слизистые и в глаза. При случайном попадании в глаза обильно промыть их. После применения руки тщательно промыть.
Применение в педиатрии
Детский возраст
Эффективность и безопасность применения препарата в детском возрасте не установлены, поэтому применение не рекомендуется.
Во время беременности или лактации
Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности и лактации не установлены, поэтому применение не рекомендуется.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Болезненные участки кожи растирают 2-3 раза в день. Применять по назначению врача. Курс лечения 7-10 дней.
Метод и путь введения
Наружно.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Не выявлена.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Частота не известна.
- возможны местные аллергические реакции: контактный дерматит, жжение, покалывание, зуд, кожная сыпь, крапивница, отек;
- при продолжительном применении возможны: головокружение, общая слабость, снижение артериального давления.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет медицинского и фармацевтического контроля» Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
1 мл препарата содержит:
активные вещества: прокаина гидрохлорид – 10.0 мг, бензокаин – 10.0 мг;
вспомогательные вещества: левоментол, спирт этиловый 70%.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом ментола
Форма выпуска и упаковка
По 50 мл или 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми пластмассовыми крышками. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящуюся. Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках по количеству флаконов помещают в групповую тару. На флаконы и на групповую тару наклеивают самоклеящиеся этикетки из бумаги этикеточной или писчей.
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о производителе
ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034 г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3 тел./факс: (727) 2530388, эл.почта: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «Житофарм», Қазахстан, 050035, г. Алматы, мкр.10,д. 23, кв.35 тел./факс: (727) 3870606, эл.почта: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034 г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3
тел./факс: (727) 2530388,
эл.почта: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.