Assign modules on offcanvas module position to make them visible in the sidebar.

НАТРИЯ ХЛОРИД - DF

0.9% раствор для инъекций по 5 мл и 10 мл

Отпускается: ПО РЕЦЕПТУ

Category: Ампулы

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

Для растворения и разведения лекарственных препаратов.

dwldСкачать инструкцию по применению препарата

Торговое наименование

Натрия хлорид-DF

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка

0.9% раствор для инъекций по 5 мл и 10 мл

Фармакотерапевтичеcкая группа

Прочие препараты. Другие нелечебные средства. Растворители.

Код АТХ V07AB

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

Абсолютных противопоказаний к применению натрия хлорида раствора для инъекций нет.

Необходимые меры предосторожности при применении

Использовать только неповрежденные ампулы. Применять только прозрачный раствор, без видимых включений. Нецелесообразно смешивать раствор с масляными растворами.

Раствор хлорида натрия для инъекций cледует назначать с осторожностью пациентам с застойной сердечной недостаточностью, преэклампсией, 

нарушением функции почек или отеками с задержкой натрия. Также требуется осторожность при введении этого раствора детям или пожилым пациентам.

Используйте раствор сразу после приготовления. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.

Раствор хлорида натрия для инъекций может приводить к:

- перегрузке жидкостью и/или раствором, приводящим к гипергидратации/гиперволемии, в том числе отекам центральной и периферической системы;

- электролитные нарушения и кислотно-щелочной дисбаланс (необходим контроль).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Раствор натрия хлорида широко используется для растворения различных лекарственных средств. При применении с кортикостероидами потенцируется гипернатриемия. При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Раствор натрия хлорида можно смешивать с другими гидрофильными лекарственными препаратами.

Одновременный прием других солей натрия может способствовать увеличению натриевой нагрузки.

Специальные предупреждения

Применение в педиатрии

Применять с осторожностью, под наблюдением.

Во время беременности или лактации

Препарат можно применять в период беременности или кормления грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).

Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.

Метод и путь введения

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

При правильном применении маловероятно.

Введение больших объемов раствора натрия хлорида может привести к гиперхлоремическому ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Для дополнительных сведений по применению препарата обратиться за консультацией к врачу.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

При введении малых доз в качестве растворителя побочные действия не выявлены. Возможна гиперчувствительность.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

1 мл препарата содержит

активное вещество - натрия хлорид 9.0 мг;

вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная, бесцветная жидкость, солёная на вкус.

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл и 10 мл препарата помещают в ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления низкой плотности для медицинских целей. На ампулы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной.

По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

4 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Сведения о производителе

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034 г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3

тел./факс: (727) 2530388, эл.почта: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Держатель регистрационного удостоверения

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034 г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3

тел./факс: (727) 2530388, эл.почта: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034 г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3

тел./факс: (727) 2530388, эл.почта: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Ask a question about this product: