10 мл препарата содержит:

• активное вещество – нафазолина нитрат, 5.0 мг;
• вспомогательное вещество: борная кислота, вода очищенная

Спрей назальный 0,05 % 10 мл.

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, простые. Нафазолин.

Код АТХ R01AA08

• острый ринит;
• воспаление придаточных пазух носа;
• для уменьшения отёка при диагностических и лечебных процедурах.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• сухое воспаление слизистой оболочки носа;
• детский возраст до 3 лет;
• гипертиреоз;
• хронический ринит;
• сахарный диабет;
• сухой ринит;
• артериальная гипертензия;
• ишемическая болезнь сердца;
• феохромоцитома;
• тахикардия;
• тяжелые заболевания глаз;
• выраженный атеросклероз;
• закрытоугольная глаукома;
• одновременное применение ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения.

• детям в возрасте от 3 до 6 лет по 1-2 впрыскивания в каждый носовой ход;
• детям в возрасте от 6 лет и подросткам до 15 лет - 2 впрыскивания в каждый носовой ход.

Ощущение жжения и сухости в полости носа, реактивная гиперемия; при длительном применении – отёк слизистой оболочки носа; аллергические реакции, крайне редко – отек Квинке.

При применении больше 1 недели может вызывать привыкание к препарату.

Длительное применение может вызвать атрофический ринит.

Слишком частое применение может привести к зависимости, сопровождаемой интенсивным отеком слизистой оболочки, происходящим в течение относительно короткого времени после применения. Длительное применение препарата может привести к нарушению эпителия слизистой оболочки, ингибированию цилиарной деятельности и привести к необратимому повреждению слизистой оболочки и развитию сухого ринита.

При случайной передозировке следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу.

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных действий у плода или ребенка.

Разрешён к применению у детей с 3 лет.

Следует использовать с особой осторожностью при тяжелых сердечнососудистых заболеваниях (гипертония, ишемическая болезнь сердца), нарушениях обмена веществ (сахарный диабет, гипертиреоз), феохромоцитоме и при сопутствующем лечении ингибиторами МАО и другими гипертоническими препаратами.

По 10 мл в полипропиленовые флаконы с крышкой-распылителем и защитным колпачком. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 18⁰С до 25⁰С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3, тел. (727) 253-03-88.

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3.

Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3,

тел./факс: (727) 253-07-07, 253-03-88, эл. адрес:This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.