ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
Для растворения и разведения лекарственных препаратов.
Скачать инструкцию по применению препарата
Торговое наименование
Натрия хлорид-DF
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
0.9% раствор для инъекций по 5 мл и 10 мл
Фармакотерапевтичеcкая группа
Прочие препараты. Другие нелечебные средства. Растворители.
Код АТХ V07AB
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
Абсолютных противопоказаний к применению натрия хлорида раствора для инъекций нет.
Необходимые меры предосторожности при применении
Использовать только неповрежденные ампулы. Применять только прозрачный раствор, без видимых включений. Нецелесообразно смешивать раствор с масляными растворами.
Раствор хлорида натрия для инъекций cледует назначать с осторожностью пациентам с застойной сердечной недостаточностью, преэклампсией,
нарушением функции почек или отеками с задержкой натрия. Также требуется осторожность при введении этого раствора детям или пожилым пациентам.
Используйте раствор сразу после приготовления. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.
Раствор хлорида натрия для инъекций может приводить к:
- перегрузке жидкостью и/или раствором, приводящим к гипергидратации/гиперволемии, в том числе отекам центральной и периферической системы;
- электролитные нарушения и кислотно-щелочной дисбаланс (необходим контроль).
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Раствор натрия хлорида широко используется для растворения различных лекарственных средств. При применении с кортикостероидами потенцируется гипернатриемия. При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Раствор натрия хлорида можно смешивать с другими гидрофильными лекарственными препаратами.
Одновременный прием других солей натрия может способствовать увеличению натриевой нагрузки.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Применять с осторожностью, под наблюдением.
Во время беременности или лактации
Препарат можно применять в период беременности или кормления грудью.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).
Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.
Метод и путь введения
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
При правильном применении маловероятно.
Введение больших объемов раствора натрия хлорида может привести к гиперхлоремическому ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Для дополнительных сведений по применению препарата обратиться за консультацией к врачу.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
При введении малых доз в качестве растворителя побочные действия не выявлены. Возможна гиперчувствительность.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
1 мл препарата содержит
активное вещество - натрия хлорид 9.0 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная, бесцветная жидкость, солёная на вкус.
Форма выпуска и упаковка
По 5 мл и 10 мл препарата помещают в ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления низкой плотности для медицинских целей. На ампулы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной.
По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
4 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту.