ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
Острый ринит, воспаление придаточных пазух носа, для уменьшения отёка при диагностических и лечебных процедурах
Скачать инструкцию по применению препарата
Торговое наименование
Нафазолин-DF
Международное непатентованное название
Нафазолин
Лекарственная форма, дозировка
Капли назальные 0,05%,10 мл
Фармакотерапевтичеcкая группа
Респираторная система. Назальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики. Нафазолин.
Код АТХ R01AA08
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- повышенная чувствительность к нафазолину или любому из вспомогательных веществ препарата
- сухое воспаление слизистой оболочки носа
- детский возраст до 3 лет для 0,05% раствора
- гипертиреоз
- тиреотоксикоз
- хронический ринит
- сахарный диабет
- артериальная гипертензия
- ишемическая болезнь сердца
- феохромоцитома
- тахикардия
- выраженный атеросклероз
- закрытоугольная глаукома
- одновременное применение ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения.
Необходимые меры предосторожности при применении
С особой осторожностью следует применять его при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца), нарушениях обмена веществ (сахарный диабет, гипертиреоз), феохромоцитоме и сопутствующем лечении ингибиторами МАО и другими потенциально гипертензивными препаратами. Следует также соблюдать осторожность во время общей анестезии анестетиками, повышающими чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотану), у пациентов с бронхиальной астмой, а также во время беременности и кормления грудью. Следует избегать длительного применения и передозировки, особенно у детей. Продолжительное использование противоотечных средств слизистой оболочки может привести к отеку и последующей атрофии слизистой оболочки носа.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Нафазолин-DF снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально, замедляет всасывание анестетиков. При комбинированном применении с ингибиторами МАО (ниаламид, бефол) и трициклическими антидепрессантами, мапротилином или на протяжении нескольких дней после их отмены существует риск резкого повышения артериального давления.
Специальные предупреждения
Следует избегать длительного применения и передозировки. Длительное применение лекарственных средств, предназначенных для снятия отека слизистой оболочки, может привести к отеку и последующей атрофии слизистой оболочки носа.
Применение в педиатрии
Нафазолин-DF 0,05% нельзя применять детям в возрасте до 3 лет.
Применение в период беременности или лактации
Неизвестно, проникает ли нафазолин через плаценту и в грудное молоко. Следовательно, перед назначением продукта беременным и кормящим женщинам следует учитывать потенциальные риски и преимущества терапии, и продукт следует указывать только в случае очевидной необходимости.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами
При применении в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Подросткам старше 15 лет и взрослым несколько раз в день в каждый носовой ход от 1 до 3 капель.
В диагностических целях после очищения носа вводят по 3-4 капли препарата в каждый носовой ход или вводят смоченный в растворе тампон и оставляют на 1-2 минуты.
При отеке голосовых связок с помощью гортанного шприца закапывают 1-2 мл средства.
Детям от 3 до 6 лет назначают 1-2 капли, а детям 6 лет и подросткам до 15 лет - по 2 капли в оба носовых прохода.
Метод и путь введения
Средство закапывают в обе ноздри несколько раз в день (достаточно 3 раза в день). Между дозами должен быть интервал не менее 4 часов. Продукт используется непродолжительное время. Его нельзя использовать более 5 дней у взрослых и не более 3 дней у детей. Если терапевтический эффект достигнут ранее, лечение можно прекратить. Прием препарата можно повторить только после нескольких дней перерыва в терапии.
При кровотечении из носа можно ввести ватный тампон, смоченный в растворе.
Средство закапывают в ноздрю при небольшом наклоне головы. При закапывании в левую ноздрю рекомендуется повернуть голову влево, а при капании в правую ноздрю рекомендуется повернуть голову вправо.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Передозировка или случайное потребление препарата может проявиться симптомами системного действия препарата: повышение артериального давления, тахикардия, головная боль, тремор, раздражительность, повышенная потливость, ощущение сердцебиения, нарушение сознания. Могут возникать - цианоз, тошнота, остановка сердца, отек легких, психические нарушения, повышение температуры тела. Угнетающее действие на центральную нервную систему проявляется такими симптомами: сонливость, брадикардия, снижение температуры тела, шоковое состояние, апноэ, кома.
При случайной передозировке следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу.
Лечение симптоматическое.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Принимать препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
В рекомендованной дозировке продукт обычно хорошо переносится. У особо чувствительных пациентов иногда могут возникать легкие побочные эффекты, такие как жжение и сухость слизистой оболочки носа. В очень редких случаях после того, как эффект прошел, может наблюдаться сильная заложенность носа.
Очень редко могут возникать из-за раздражения симпатической нервной системы, такие как:
- нервозность, головная боль, тремор
- тахикардия, сердцебиение
- повышенное кровяное давление
- повышенное потоотделение
Эти эффекты возникают в основном при передозировке.
При интраназальном введении более 5 дней у взрослых и более 3 дней у детей или после частого приема существует вероятность привыкания. Длительное использование продукта может привести к повреждению эпителия слизистой оболочки с ослаблением активности ресничек и необратимым повреждением слизистой оболочки с сухим ринитом.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
1 мл раствора содержит:
активное вещество – нафазолина нитрат – 0,5 мг;
вспомогательные вещества – борная кислота, вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками с контролем первого вскрытия или в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками. Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в групповую упаковку.
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 18 0С до 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.