ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
В медицинской практике спирт этиловый применяют преимущественно как наружное антисептическое средство.
- обработка рук хирурга, операционного поля, медицинского инструментария
-
обработка инъекционного поля (перед пункциями и введением катетеров, локтевых сгибов доноров)
Скачать инструкцию по применению препарата
Торговое наименование
Спирт этиловый-DF
Международное непатентованное название
нет
Лекарственная форма, дозировка
Спрей для наружного применения 70% и 90%
Фармакотерапевтичеcкая группа
Дерматология. Антисептики и дезинфицирующие препараты. Антисептики и дезинфицирующие препараты прочие. Этанол.
Код АТХ D08AX08
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к препарату
- нарушения целостности кожного покрова
Необходимые меры предосторожности при применении
Применение в педиатрии
Этанол при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей.
Применять с осторожностью!
Во время беременности или лактации
Применять с осторожностью.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами препарат применять наружно с осторожностью, учитывая побочные действия.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Не установлены.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Наружно.
Спрей осторожно, избегая попадания на слизистые оболочки и в дыхательные пути, распыляют на участки кожи в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, или наносят с помощью ватных тампонов и салфеток.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
При местном применении передозировка маловероятна.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Часто
- может оказывать резорбтивное общетоксическое действие
- угнетение ЦНС
Нечасто
- аллергические реакции
- раздражение и ожоги кожи, слизистых оболочек и дыхательных путей
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
|
1 мл препарата содержит: |
70% |
90% |
|
активное вещество: этанол 96% |
0,665 г |
0,913 г |
|
вспомогательное вещество: вода очищенная |
||
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Бесцветная прозрачная, летучая, подвижная жидкость с характерным спиртовым запахом и жгучим вкусом. Легко воспламеняется, горит синеватым слабо светящимся бездымным пламенем.
Форма выпуска и упаковка
По 30 мл, 50 мл препарата в стеклянные флаконы из темного стекла с навинчиваемыми пластмассовыми распылительными насадками и защитным колпачком. Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в групповую тару.
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
В хорошо укупоренной таре, защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС, вдали от огня.
Хранить в недоступном для детей месте
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.