Assign modules on offcanvas module position to make them visible in the sidebar.

call us: 45 444 444 444 reserve a room send us a message

Main Menu (2)

Оптигил

ОПТИГИЛ-DF

капли глазные 0.21%, 0.4%, 0,5 мл

Фарм.группа: Препараты для лечения заболеваний глаз

НАЗНАЧЕНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ

ОПТИГИЛ-DF, капли глазные:

- устраняют симптоматику «сухого глаза», характеризующуюся дискомфортом, сухостью, жжением, чувством инородного тела

- устраняют раздражение глаз, вызванное кондиционером, мерцанием длительно работающего телевизора или монитора компьютера, пылью, дымом, ультрафиолетовыми лучами, сухим жаром, ветром и т.п.

- устраняет светобоязнь

- используются для предотвращения и/или устранения симптомов синдрома «сухого глаза» при использовании контактных линз, офтальмологических препаратов противовоспалительного действия, лекарственных средств системного действия (антидепрессантов, препаратов, снижающих артериальное давление, комбинированных оральных контрацептивов)

- используются для предотвращения и/или устранения симптомов синдрома «сухого глаза» при дисгормональных (беременность, лактация, менопауза и пр.) и метаболических (ревматоидный артрит, сахарный диабет, заболевания щитовидной железы и пр.) нарушениях

- используются для предотвращения и/или устранения симптомов синдрома «сухого глаза» у людей преклонного возраста

- используются после хирургических операций (после консультации с врачом)

ОПТИГИЛ-DF, капли глазные 0.21 % предназначены для устранения симптомов синдрома «сухого глаза» легкой степени.

ОПТИГИЛ-DF, капли глазные 0.4 % предназначены для устранения симптомов синдрома «сухого глаза» средней и тяжелой степеней.

dwldСкачать инструкцию по применению препарата

Наименование медицинского изделия

ОПТИГИЛ-DF, капли глазные 0.21%, 0.4%, 0,5 мл

Состав и описание медицинского изделия

Натрия гиалуронат -2,115 мг или 4,028 мг, натрия хлорид – 8,358 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат – 0,705 мг, динатрия фосфат додекагидрат – 2,77 мг, вода для инъекций – 986, 052 или 984,139 мл.

Описание

ОПТИГИЛ-DF – прозрачный, бесцветный или светло-желтый, вязкий раствор, содержащий натрия гиалуронат, который обеспечивает увлажнение и защиту глаза в течение долгого времени.

Натрия гиалуронат входит в состав водянистой влаги и стекловидного тела глаза. Отличительная физическая характеристика натрия гиалуроната — высокая вязкость и эластичность, способность удерживать воду.

ОПТИГИЛ-DF, капли глазные, применяемые с целью устранения симптомов синдрома «сухого глаза», образуют на поверхности роговицы равномерную, сохраняющуюся в течение длительного времени, прероговичную слезную пленку, которая не смывается при моргании и не вызывает снижения остроты зрения.

Наименование (обозначение) нормативного документа, в соответствии с которым произведено медицинское изделие

СТ ТОО 010440004078-003-2021

Область применения и назначение медицинского изделия с указанием пользователя

Офтальмология.

Информация по мерам предосторожности (безопасности) и ограничениям при использовании медицинского изделия

ОПТИГИЛ-DF, капли глазные, 0.21 % можно использовать при ношении контактных линз, не снимая линзы.

При использовании капель ОПТИГИЛ-DF, капли глазные, 0.4 % рекомендуется снять контактные линзы на 15 минут во время инстилляции капель.

Беременность и лактация

Беременность и кормление грудью не является противопоказанием к применению медицинского изделия.

Противопоказания

Отсутствуют

Информация о сроке и условиях хранения медицинского изделия

18 месяцев.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Стерильно.

Дополнительные сведения

Способ применения

По 1–2 капли в глаз (по мере необходимости).

Капли можно использовать неограниченное число раз. Капли не содержат консервантов и тем самым не оказывают вредного воздействия на глаз.

Лекарственные взаимодействия

Не отмечалось

Побочные действия (воздействие, индивидуальная непереносимость)

Не выявлены

Форма выпуска

По 0,5 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы. Флаконы-капельницы объемом 0,5 мл по 10, 20, 30 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картонную из картона хром-эрзац по ГОСТ 7933.

Сведения о производителе медицинского изделия и его уполномоченном представителе

Наименование, адрес местонахождения организации-производства

ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3

тел./факс: + 7 (727) 253 03 88

е-mail:  Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Уполномоченный представитель производителя на территории Республики Казахстан

ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3

тел./факс: + 7 (727) 253 03 88

е-mail:  Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Организация, принимающая претензии (предложения) по медицинскому изделию от потребителей на территории Республики Казахстан

ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3

тел.: + 7 (727) 364 84 31

е-mail:  Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Организация, ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью медицинского изделия на территории Республики Казахстан

ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3

тел.: + 7 (727) 364 84 27

е-mail:  Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Данные о последнем пересмотре инструкции по медицинскому применению:

Решение: N058035
Дата решения: 15.11.2022
Фамилия, имя, отчество (при его наличии) руководителя государственного органа (или уполномоченное лицо): Байсеркин Б. С.
(Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан)
Данный документ согласно пункту 1 статьи 7 ЗРК от 7 января 2003 года «Об электронном документе и электронной цифровой подписи» равнозначен документу на бумажном носителе

 
Задать вопрос по этому препарату