ОПТИГИЛ-DF, капли глазные 0.21%, 0.4%, 0,5 мл

Натрия гиалуронат -2,115 мг или 4,028 мг, натрия хлорид – 8,358 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат – 0,705 мг, динатрия фосфат додекагидрат – 2,77 мг, вода для инъекций – 986, 052 или 984,139 мл.

Описание

ОПТИГИЛ-DF – прозрачный, бесцветный или светло-желтый, вязкий раствор, содержащий натрия гиалуронат, который обеспечивает увлажнение и защиту глаза в течение долгого времени.

Натрия гиалуронат входит в состав водянистой влаги и стекловидного тела глаза. Отличительная физическая характеристика натрия гиалуроната — высокая вязкость и эластичность, способность удерживать воду.

ОПТИГИЛ-DF, капли глазные, применяемые с целью устранения симптомов синдрома «сухого глаза», образуют на поверхности роговицы равномерную, сохраняющуюся в течение длительного времени, прероговичную слезную пленку, которая не смывается при моргании и не вызывает снижения остроты зрения.

СТ ТОО 010440004078-003-2021

Офтальмология.

ОПТИГИЛ-DF, капли глазные, 0.21 % можно использовать при ношении контактных линз, не снимая линзы.

При использовании капель ОПТИГИЛ-DF, капли глазные, 0.4 % рекомендуется снять контактные линзы на 15 минут во время инстилляции капель.

Беременность и лактация

Беременность и кормление грудью не является противопоказанием к применению медицинского изделия.

Отсутствуют

18 месяцев.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Стерильно.

Способ применения

По 1–2 капли в глаз (по мере необходимости).

Капли можно использовать неограниченное число раз. Капли не содержат консервантов и тем самым не оказывают вредного воздействия на глаз.

Лекарственные взаимодействия

Не отмечалось

Побочные действия (воздействие, индивидуальная непереносимость)

Не выявлены

По 0,5 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы. Флаконы-капельницы объемом 0,5 мл по 10, 20, 30 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картонную из картона хром-эрзац по ГОСТ 7933.

Наименование, адрес местонахождения организации-производства

ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3

тел./факс: + 7 (727) 253 03 88

е-mail:  This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Уполномоченный представитель производителя на территории Республики Казахстан

ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3

тел./факс: + 7 (727) 253 03 88

е-mail:  This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Организация, принимающая претензии (предложения) по медицинскому изделию от потребителей на территории Республики Казахстан

ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3

тел.: + 7 (727) 364 84 31

е-mail:  This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Организация, ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью медицинского изделия на территории Республики Казахстан

ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3

тел.: + 7 (727) 364 84 27

е-mail:  This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Данные о последнем пересмотре инструкции по медицинскому применению:

Решение: N058035
Дата решения: 15.11.2022
Фамилия, имя, отчество (при его наличии) руководителя государственного органа (или уполномоченное лицо): Байсеркин Б. С.
(Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан)
Данный документ согласно пункту 1 статьи 7 ЗРК от 7 января 2003 года «Об электронном документе и электронной цифровой подписи» равнозначен документу на бумажном носителе