ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
- острый и хронический конъюнктивит
- блефароконъюнктивит
- кератит
- кератоувеит
- в предоперационном и послеоперационном периодах для профилактики гнойно-воспалительных осложнений
- при лечении травм глаза
Скачать инструкцию по применению препарата
Торговое наименование
Мистинин-DF
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Капли глазные 0,01%, 5 мл и 10 мл
Фармакотерапевтичеcкая группа
Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противомикробные препараты. Противомикробные препараты другие.
КОД ATX S01AX
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость препарата
- детский возраст до 18 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
Контактные линзы следует снимать непосредственно перед закапыванием препарата и надевать не ранее чем через 15 минут после закапывания.
Беременность и лактация
При необходимости назначения препарата в период беременности и лактации следует оценить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и от занятий другими, потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения в течение 30 минут после закапывания в глаз.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Исследования взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не проводились.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Препарат готов к применению.
Местно. С лечебной целью препарат Мистинин-DF, капли глазные, закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 4-6 раз в сутки до клинического выздоровления.
С профилактической целью препарат закапывают за 2-3 суток до операции, а также в течение 10-15 дней после операции по 1-2 капли 3 раза в сутки.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Очень редко:
- чувство легкого жжения, дискомфорт, которые проходят самостоятельно, через 15-20 сек. и не требует отмены препарата;
- аллергические реакции.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов:
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
1 мл раствора содержит
активное вещество - бензилдиметил [3-(миристоиламино)пропил] аммония хлорид моногидрат (в пересчете на безводное вещество) – 0,1 мг
вспомогательные вещества - натрия хлорид 9.0 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Бесцветная прозрачная жидкость.
Форма выпуска и упаковка
По 5 мл и 10 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками с контролем первого вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей.
По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную из картона хром-эрзац.
Срок хранения
3 года.
Срок годности после вскрытия флакона – 28 дней.
По истечении срока годности не применять.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту