ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
- старческая катаракта
- врожденная катаракта
- травматическая катаракта
- вторичная катаракта
Скачать инструкцию по применению препарата
Торговое наименование
КАТАЗОЛ-DF
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Капли глазные, 0.015 %
Фармакотерапевтичеcкая группа
Органы чувств. Офтальмологические препараты. Офтальмологические препараты другие.
Код АТХ S01XA
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующему веществу или к одному из компонентов вспомогательных веществ
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
КАТАЗОЛ-DF не рекомендуется использовать при ношении контактных линз. Перед применением препарата следует снять контактные линзы и надеть их не ранее, чем через 15 минут после закапывания.
Не следует прикасаться кончиком пробки-капельницы к глазам или любой другой поверхности.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Взаимодействие препарата КАТАЗОЛ-DF с другими лекарственными средствами не установлено.
Специальные предупреждения
КАТАЗОЛ-DF предназначен для длительной терапии, не рекомендуется прерывать лечение даже в случае быстрого улучшения состояния.
Препарат содержит метилгидроксибензоат и пропилгидроксибензоат, каждый из которых может вызывать аллергические реакции замедленного типа.
Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества тимеросал, который может вызывать аллергические реакции.
Применение в педиатрии
Применение препарата КАТАЗОЛ-DF у детей не изучено.
Во время беременности или лактации
Применение глазных капель КАТАЗОЛ-DF у беременных женщин возможно только по назначению и под строгим наблюдением врача.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Пациентам, у которых после применения препарата временно теряется четкость зрения, следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Рекомендованная доза составляет 2 капли раствора в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 3-5 раз в сутки.
В случае необходимости использования КАТАЗОЛ-DF в комбинации с другими офтальмологическими препаратами для местного применения интервал между инстилляциями должен составлять не менее 5 минут. Глазные мази следует использовать в последнюю очередь.
Особые группы пациентов
Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью
При применении глазных капель КАТАЗОЛ-DF у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
Метод и путь введения
Препарат предназначен только для местного применения в офтальмологии.
Для предотвращения контаминации микроорганизмами содержимого флакона и капельницы следует избегать контакта наконечника капельницы с глазами и окружающими тканями, а также с другими поверхностями.
С целью снижения системной абсорбции и уменьшения риска развития системных эффектов лекарственного средства после инстилляции раствора рекомендуется прикрыть веки и надавить пальцем на слезный мешок во внутреннем углу глаза.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Данные о передозировке препарата в форме глазных капель отсутствуют.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Местные
Очень редко:
- раздражение глаз
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- боль в глазу
- сухость глаз, повышенное слезотечение
КАТАЗОЛ-DF содержит вспомогательные вещества (тимеросал, метилгидроксибензоат и пропилгидроксибензоат), которые могут вызывать
- развитие аллергических реакций.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
1 мл препарата содержит:
активное вещество - азапентацен полисульфонат натрия 0.15 мг.
вспомогательные вещества: борная кислота, натрия тетрабората декагидрат, калия хлорид, тимеросал, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный раствор красного цвета.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл препарата помещают в пластиковые флаконы, укупоренные колпачками. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.
Срок хранения
3 года
После вскрытия флакона препарат использовать в течение 4 недель.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
По рецепту