ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
-
аллергический конъюнктивит
-
конъюнктивит неинфекционной этиологии (дым, пыль, воздействие ветра и солнца, хлорированная вода, искусственное освещение)
-
застойные явления и отек конъюнктивы
Скачать инструкцию по применению препарата
Торговое наименование
Оксивин-DF®
Международное непатентованное название
Оксиметазолин
Лекарственная форма, дозировка
Капли глазные 0,025% 10 мл
Фармакотерапевтичеcкая группа
Органы чувств. Офтальмологические препараты. Деконгестанты и антиаллергические препараты. Симпатомиметики, применяемые в качестве деконгестантов. Оксиметазолин
Код АТХ S01GA04
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- закрытоугольная глаукома
- аритмии
- артериальная гипертензия
- хроническая сердечная недостаточность
- хроническая почечная недостаточность
- выраженный атеросклероз
- сахарный диабет
- тиреотоксикоз, гипертиреоз
- гиперплазия предстательной железы
- одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы и период до 14 дней после окончания их применения
- феохромацитома
- порфирия
- детский возраст до 8 лет
- беременность и период лактации
Необходимые меры предосторожности при применении
Оксивин-DF следует применять с осторожностью у пациентов с ишемической болезнью сердца, гипертонией, гипертиреозом, сахарным диабетом или проблемами с мочеиспусканием из-за увеличения предстательной железы, если иное не предписано врачом.
Длительное использование может привести к "связанной" перегрузке.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих средств и пролонгирует их эффект.
При применении Оксивина-DF® с другими сосудосуживающими средствами (независимо от способа введения) возможно взаимное усиление побочных эффектов.
Одновременное назначение ингибиторов моноаминооксидазы (включая период в течение 14 дней после их отмены) и трициклических антидепрессантов может привести к повышению артериального давления.
Специальные предупреждения
Не следует самостоятельно превышать рекомендованные дозы и применять препарат более 3 дней.
Применять с осторожностью при ишемической болезни сердца (ИБС).
Так как содержащийся в препарате бензалкония хлорид обесцвечивает мягкие контактные линзы, следует во время лечения воздержаться от ношения мягких контактных линз!
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия Оксивина-DF® необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 8 лет: в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли препарата в каждый глаз 3-4 раза в сутки.
Курс лечения не более 3 дней.
Перед применением препарата удалить контактные линзы и выждать не менее 15 минут после закапывания препарата.
Длительность лечения
Курс лечения не более 3 дней.
Метод и путь введения
Местно.
Необходимо следить за тем, чтобы при закапывании кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами или поверхностями. После закапывания флакон-капельницу плотно закрыть колпачком!
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: раздражение и сухость конъюнктивы, мидриаз, повышение внутриглазного давления.
Лечение: промыть глаза проточной водой, далее - симптоматическая терапия.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Обычно препарат хорошо переносится.
Не часто
- раздражение конъюнктивы и окружающих тканей
- мидриаз
- парез аккомодации
- ретракция века
Редко
- возможны ириты
- беспокойство
- нарушение сна
- усталость
- головные боли
Очень редко
- головокружение
- тошнота
- гипертензия
- тахикардия
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
1 мл препарата содержит
активное вещество - оксиметазолина гидрохлорид 0,25 мг,
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в виде 10 % раствора), натрия хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, динатрия фосфата додекагидрат, вода для инъекций
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками с контролем первого вскрытия или по 10 мл в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками. На каждый флакон наклеивают этикетку. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.
Срок хранения
3 года
Период применения препарата после первого вскрытия флакона - 28 сут.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту