ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
-
острый ринит;
-
аллергический риносинусит;
-
аллергический вазомоторный ринит;
-
гиперемия и отечность слизистых оболочек верхних дыхательных путей после операций;
-
облегчение проведения риноскопии.
Скачать инструкцию по применению
Состав
| 10 мл препарата содержат | 0,03% | 0,06% |
| активные вещества: | ||
| - нафазолина нитрат | 3,0 мг | 6,0 мг |
| - дифенгидрамина гидрохлорид | 5,0 мг | 10,0 мг |
| вспомогательные вещества: | борная кислота, вода для инъекций | |
Лекарственная форма
Спрей назальный, 0,03% и 0,06%, 10 мл.
Фармакотерапевтичеcкая группа
Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие препараты для местного применения. Симпатомиметики, комбинации, исключая кортикостероиды. Нафазолин.
Код АТХ R01АВ02
Показания
- острый ринит;
- аллергический риносинусит;
- аллергический вазомоторный ринит;
- гиперемия и отечность слизистых оболочек верхних дыхательных путей после операций;
- облегчение проведения риноскопии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- закрытоугольная глаукома;
- тяжелые заболевания глаз;
- артериальная гипертония, тахикардия, выраженный атеросклероз;
- гипертиреоидизм;
- сахарный диабет;
- хронический ринит;
- гипертрофия предстательной железы;
- одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы и период до 14 дней после окончания их применения%
- детский возраст до 2 лет (для Алергозол-DF 0,03%);
- детский возраст до 15 лет (для Алергозол-DF 0,06%).
Необходимые меры предосторожности при применении:
Препарат оказывает резорбтивное действие, в связи, с чем применять его следует кратковременно – не более 1 недели, затем делать перерыв на несколько дней.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами:
При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина. Одновременное применение нафазолина с ингибиторами моноаминооксидазы и в течение 14 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.
Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Способ применения и дозы
Интраназально.
0,06% спрей взрослым и подросткам старше 15 лет:
- по 1-му впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 3 раза в день.
0,03% спрей для детей:
- от 2 до 6 лет – по 1-му впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 1-2 раза в день;
- от 6 до 15 лет – по 1-му впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 3 раза в день.
Курс лечения не более 1 недели.
Побочные реакции
Редко:
- при применении более 1 недели – отек слизистой оболочки, атрофический ринит.
Очень редко:
- тошнота, головная боль;
- повышение артериального давления, тахикардия;
- раздражение слизистой оболочки носа;
- реактивная гиперемия слизистой оболочки носа - сухость во рту.
Передозировка
Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, артериальная гипертензия, сухость во рту, затруднение дыхания, возбуждение, спутанность сознания.
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматического лечения.
Применение в период беременности или кормления грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка и плода.
Дети
Разрешён к применению у детей с 2 лет.
Особые указания
Препарат оказывает резорбтивное действие, в связи, с чем применять его следует кратковременно – не более 1 недели, затем делать перерыв на несколько дней.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл препарата в полипропиленовые флаконы с крышкой-распылителем и защитным колпачком. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности!
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения
ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3.
Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3,
тел./факс: (727) 253-07-07, 253-03-88, эл. адрес: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.